Round Table – Milano, 17 ottobre 2017
Argomenti
> UK: quale importanza per il Global Pharma e le scelte in ambito Life Sciences
> Autorizzazione del farmaco: i To-dos urgenti!
> Attività Post-Approval: cosa bisogna considerare?
> Implicazioni per la produzione
> Brexit e diritti IP: indicazioni operative
> Lavoro del Parlamento UE durante e dopo la Brexit
> Cosa può cambiare per il settore dei Medical Device